BEOGRAD – Pacijenti oboleli od vlažne senilne degeneracije makule u Srbiji nemaju sistemski obezbeđen pristup inovativnoj terapiji o trošku obaveznog zdravstvenog osiguranja, jer ovaj lek za tu indikaciju nije na pozitivnoj listi Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje (RFZO), rečeno je na konferenciji „Koliko vredi vid? Od dijagnoze do savremenog lečenja“, koju je Udruženje pacijenata „Žuta mrlja“ organizovalo povodom Svetskog dana vida.
Konferencija je bila posvećena bolestima koje mogu da dovedu do ozbiljnog i nepovratnog gubitka centralnog vida, pre svega vlažnoj senilnoj degeneraciji makule i dijabetičkom makularnom edemu.
Kako je istaknuto, kod dijabetičkog makularnog edema inovativna terapija može da se dobije o trošku RFZO-a, ali samo za ograničenu grupu pacijenata koji ispunjavaju propisane kriterijume, zbog čega refundirano lečenje nije dostupno svima kojima je savremena terapija potrebna.
Jedna od ključnih tema bio je način finansiranja inovativnih lekova. U Srbiji danas ne postoji posebna budžetska linija namenjena ovim lekovima, već se sredstva za njih opredeljuju iz raspoloživog budžeta. Udruženje „Žuta mrlja“ ukazalo je na potrebu za sistemskim i dugoročnim rešenjem koje bi obezbedilo stabilnije i predvidivije finansiranje, a kao jedan od mogućih modela predložilo je formiranje posebne budžetske linije za inovativne lekove. Na taj način, kako je objašnjeno, potrebe pacijenata mogle bi da se planiraju unapred, a kontinuitet terapije obezbedi tokom cele godine.
„Gubitak vida ne treba prihvatati kao neizbežnu posledicu starenja. Savremena medicina danas može mnogo da učini na očuvanju vida, ali je neophodno da terapija koja postoji bude i stvarno dostupna pacijentima kojima je potrebna“, poručila je predsednica Udruženja „Žuta mrlja“ Aleksandra Hadži Manić.
